Международный день редких заболеваний (англ. Rare Disease Day) — ежегодное информационно-просветительское мероприятие, которое отмечается 28 февраля (или 29 февраля в високосные годы).

День был учреждён в 2008 году Европейской организацией по редким заболеваниям (EURORDIS). Дата выбрана не случайно — 29 февраля бывает только раз в четыре года, что символически подчёркивает редкость этих болезней.

Редкими (орфанными) считаются заболевания, которые затрагивают небольшую часть населения и встречаются нечасто. В разных странах критерии «редкости» отличаются: например, в Европе болезнь считается редкой, если она затрагивает не более 1 человека из 2000, а в США — если ею страдают менее 200 000 человек в стране.
 
Цель Дня редких заболеваний — привлечь внимание общественности к проблемам людей, больных редкими заболеваниями, и повысить осведомлённость о редких болезнях и их влиянии на жизнь людей.  

Также проведение мероприятий в рамках Дня помогает:

• Продвигать работу по защите прав людей с редкими заболеваниями на местном, национальном и международном уровнях.
• Рассказывать о потребностях больных в диагностике, качественном лечении и уходе.
• Инициатива «Освещайте редкие заболевания» — знаковыми достопримечательностями и зданиями освещают редкие для Дня цвета — розовый, фиолетовый, зелёный и синий — в знак солидарности.

Символом Дня редких заболеваний является редкая болезнь, изображённая в виде зебры. Этот символ напоминает о том, что врачи часто учат: «Если вы слышите топот копыт, думайте о лошадях, а не о зебрах», но для пациентов с редкими заболеваниями важно, чтобы врачи не забывали и о «зебрах».  

Международный день редких заболеваний напоминает о том, что каждый человек, независимо от того, насколько редким является его заболевание, заслуживает внимания, заботы и поддержки.